Gli autori presentano un metodo per sviluppare terapie a base di RNA interferenti, note come “siRNA“, per il trattamento delle malattie del cervello.
È stato dimostrato che le nanoparticelle di grafene, grazie alla loro carica di RNA, possono penetrare nell’area bersaglio eludendo l’attivazione del sistema immunitario.
Ciò consente l’accumulo del carico di siRNA nell’area designata interessata o lesa del cervello, causando interferenza genica e silenziamento per la modificazione genetica della malattia.
Gli autori affermano infatti : “Gli sforzi per superare questi ostacoli hanno portato a una serie di strategie di consegna di siRNA. Sono state seguite varie strategie per aumentare la stabilità ed eludere l’attivazione del sistema immunitario, ricorrendo a sistemi di consegna abilitati per nanocarrier virali o non virali.
I vettori virali che forniscono siRNA sotto forma di genoma virale hanno dimostrato di ottenere efficacemente il silenziamento genico, ma le sfide legate all’aumento di scala, alla bassa capacità di carico e ai problemi di sicurezza come la mutagenesi o l’immunogenicità hanno finora limitato la traduzione clinica di questi costrutti“.
L’articolo fa inoltre riferimento alla modalità di somministrazione della soluzione di nanoparticelle : “La somministrazione endovenosa delle nanoparticelle in topi con lesioni cerebrali determina un accumulo sostanziale specificamente nel sito della lesione“.
Riflessioni finali
L’articolo dimostra ancora una volta che le nanoparticelle di grafene possono raggiungere il cervello.
Un’altra inconfutabile prova, dopo quella già riportata in questo studio fondamentale , che presume l’esistenza di un metodo per invadere il “recinto inespugnabile” del cervello, modificarne la genetica e influenzarne il funzionamento con terapie di silenziamento genico, con una procedura molto simile a quella utilizzata nei cosiddetti “vaccini”.
Ipotesi
Si ipotizza che i cosiddetti “vaccini” non servano solo a trasportare mRNA messaggero, ma anche altri tipi di RNA, come gli siRNA per il silenziamento genico.
Tutto ciò potrebbe tradursi nella possibilità di implementare l’editing genetico umano con tecniche CRISPR.
